दवा अलर्ट: भारत के 3 कफ सिरप पर WHO की चेतावनी
नई दिल्ली । डेस्क: विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने भारत में बनी तीन दूषित ओरल लिक्विड दवाओं के संबंध में एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया है. ये दवाएं हैं COLDRIF, Respifresh TR, और ReLife.
WHO के अनुसार, भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने 8 अक्टूबर, 2025 को इन दवाओं में डाइथाइलीन ग्लाइकॉल (DEG) नामक विषैले पदार्थ की उपस्थिति की सूचना दी थी. इससे पहले, 30 सितंबर, 2025 को WHO को भारत में बच्चों में गंभीर बीमारी और मृत्यु के स्थानीय समूहों की जानकारी मिली थी, जिन्होंने कथित तौर पर इन दूषित उत्पादों का सेवन किया था.
अलर्ट में जिन उत्पादों का उल्लेख किया गया है, वे सामान्य सर्दी, फ्लू या खांसी के लक्षणों से राहत के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले सक्रिय तत्वों वाली ओरल लिक्विड दवाएं हैं. WHO ने इन उत्पादों को घटिया माना है क्योंकि वे गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहे हैं.
प्रमुख विवरण
दूषित दवाएं: COLDRIF, Respifresh TR और ReLife.
निर्माता: Sresan Pharmaceutical, Rednex Pharmaceuticals, और Shape Pharma.
खतरा: डाइथाइलीन ग्लाइकॉल मनुष्यों के लिए विषाक्त है और घातक साबित हो सकता है. इसके सेवन से पेट दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, मानसिक स्थिति में बदलाव और एक्यूट किडनी इंजरी हो सकती है, जिससे मृत्यु हो सकती है.
CDSCO की कार्रवाई: CDSCO ने WHO को सूचित किया है कि संबंधित राज्य अधिकारियों ने implicated विनिर्माण स्थलों पर उत्पादन तुरंत रोकने और उत्पाद प्राधिकरणों को निलंबित करने का आदेश दिया है. दूषित उत्पादों को वापस मंगाने की प्रक्रिया भी शुरू कर दी गई है.
निर्यात: CDSCO ने WHO को बताया है कि दूषित दवाओं का कोई भी बैच भारत से निर्यात नहीं किया गया है और अवैध निर्यात का कोई सबूत नहीं है.
WHO ने राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों (NRAs) को विशेष रूप से अनौपचारिक और अनियमित आपूर्ति श्रृंखलाओं पर ध्यान केंद्रित करते हुए लक्षित बाजार निगरानी पर विचार करने की सलाह दी है.
स्वास्थ्य पेशेवरों और आम जनता से इन घटिया उत्पादों की पहचान होने या किसी भी प्रतिकूल प्रभाव की घटना को अपने राष्ट्रीय नियामक अधिकारियों को रिपोर्ट करने का आग्रह किया गया है.
